Long Covid und Post Vac

Kinder mit ME/CFS-Erkrankung: „Papa, ich kann so nicht leben, mach mich tot“

Drei Eltern berichten über die verzweifelte Lage ihrer schwer kranken Kinder. Warum sie der Politik nicht mehr trauen und für mehr Forschung demonstrieren.

Versuche, ME/CFS-Patienten mit einer aktivierenden Therapie auf die Beine zu bringen, sind zum Scheitern verurteilt. Typisches Symptom bei ME/CFS ist Fatigue, also chronische Müdigkeit und Schwäche.
Versuche, ME/CFS-Patienten mit einer aktivierenden Therapie auf die Beine zu bringen, sind zum Scheitern verurteilt. Typisches Symptom bei ME/CFS ist Fatigue, also chronische Müdigkeit und Schwäche.Florian Gaertner/photothek.net via www.imago-images.de

Lars ist 14 Jahre alt und will nicht mehr leben. Er hat seinen Vater im Sommer gebeten, sich um Sterbehilfe für ihn zu kümmern. Der Junge kann aus eigener Kraft sein Bett nicht verlassen. Er verbringt seine Tage und Nächte im dunklen Zimmer, mit Hörschutz, muss gewaschen und gefüttert werden, mit Suppe – etwas anderes kann er nicht mehr essen. „Papa“, hat er gesagt, „ich kann so nicht leben, mach mich tot.“ Lars hat ME/CFS.

Hinter der Abkürzung verbirgt sich eine Erkrankung, die nach einer Infektion auftritt. Zum Beispiel mit dem Coronavirus. Auch Post Vac nach einer Impfung gegen Sars-CoV-2 kann zu ME/CFS führen. Bei Lars begann es vor einem Jahr mit Influenza. Seit sechs Monaten befindet er sich in einem kritischen Zustand, medizinische Hilfe aber ist nicht in Sicht.

Berliner Zeitung

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